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而Pt作为目前最高效的HER催化剂，书解术因其高昂的成本限制了其大规模的使用。读对Cia-MoS2和Co-MoS2的总态密度（TDOS）分别表现出金属和半金属的性质。

以自由能值（ΔGH*），国氢评估不同位置的H*吸附/解吸能力，Cia在相邻的S顶部诱导出的氢吸附位点ΔGH*为0.107eV，表现最佳的HER性能。结果表明，白皮标全步Cia可以诱导S能级再分裂，从而有效地调节氢在S位点上的吸附，实现氢的快速吸附-解吸过程。【核心创新点】由间隙原子碳（Cia-MoS2）锚定的垂直定向自组装金属二硫化钼纳米球，书解术通过重新配置电荷和分配MoS2表面S的能量水平，书解术加快MoS2上电荷转移速率及氢的吸附脱附过程，提高HER效率。

图2.MoS2，读对Co-MoS2和Cia-MoS2催化剂的HRTEM图像、HAADF图像和EDS映射图像。通过电荷重构和结构变化的1TCia-MoS2拥有超过72h的催化稳定性、国氢突出的过电位（在10mAcm−2时为87mV）以及最小Tafel斜率（45mVdec−1），国氢从而表现出优异的电化学性能。

白皮标全步同时为制造稳定HER的不饱和二维催化材料提供了一个通用的策略。

通过DFT、书解术XANES和EFAFS等，揭示间隙碳（Cia）和Co原子掺杂后MoS2体系的电荷重构、配位结构演化以及结构畸变等。读对此外机理研究还需要先进的仪器设备甚至是原位表征设备来对材料的反应进行研究。

限于水平，国氢必有疏漏之处，欢迎大家补充。该工作使用多孔碳纳米纤维硫复合材料作为锂硫电池的正极，白皮标全步在大倍率下充放电时，白皮标全步利用原位TEM观察材料的形貌变化和硫的体积膨胀，提供了新的方法去研究硫的电化学性能并将其与体积膨胀效应联系在了一起。

书解术通过各项表征证实了蒽醌分子中酮基官能团与多硫化物通过强化学吸附作用形成路易斯酸是提升锂硫电池循环稳定性的关键。Kim课题组在锂硫电池的正极研究中利用原位TEM等形貌和结构的表征，读对深入的研究了材料的电化学性能与其形貌和结构的关系(Adv.EnergyMater.,2017,7,1602078.)，读对如图三所示。