工信更大的GaN纳米晶或添加CaCO3作为促进剂可以明显提高催化性能。

在这个综述中，部发布中作者总结了这些分子三角形化学的最新进展，包括它们的分子设计，合成，组装，性质和应用。（ii）具有固有手性的分子能够自组装成固态非螺旋或单手螺旋超结构，小企从而引起从大环化合物到其晶体超分子组装体的选择性手性转移。

这些特征使它们具有与阴离子和富电子分子络合的能力，业数形成超分子纳米管和二维平铺。作者对它们的设计和综合进行了概述，字化指标知并对其结构特征进行了总体总结。通过结合这些四羧酸二酰亚胺连接体，水平作者已经能够合成分子等边三角形和等腰三角形。

在过去的几年中，评测作者对这些分子三角形的结构特征和自组装特征进行了系统的研究。从容易获得的合成方案中受益，年版这些刚性分子三角形的几何形状和性质可以任意改变。

这些功能不仅使这些大环具有广泛的宿主客体特性，工信而且使它们成为构建各种超分子体系结构的理想构建基块。

它们由三个手性反式1,2-环己酮顶点和三个芳族四羧酸二酰亚胺连接基组成，部发布中例如均苯四甲酸二酰亚胺，萘二酰亚胺等。箭头表示孪晶，小企黑色表示未被标定的区域。

在FCC结构中，业数相对硬取向的晶粒可以选择孪晶变形. 滑移和孪晶的结合为晶粒提供了更多的协调变形选择，业数有利于变形均质化.参考文献：[1] R.Liu,Z.J.Zhang,L.L.Li,X.H.AnZ.F.Zhang.Microscopicmechanismscontributingtothesynchronousimprovementofstrengthandplasticity(SISP)forTWIPcopperalloys.SCIENTIFICREPORTS. 5(2015)9550.[2] ChengshuaiLei,XiangtaoDeng,XiaolinLi,ZhaodongWang.Simultaneousenhancementofstrengthandductilitythroughcoordinationdeformationandmulti-stagetransformationinducedplasticity(TRIP)effectinheterogeneousmetastableausteniticsteel.ScriptaMaterialia162(2019)421–425.[3] LeiRen,WenlongXiao,ChaoliMa,RuixiaoZheng,LianZhou.Developmentofahighstrengthandhighductilitynearβ-Tialloywithtwinninginducedplasticityeffect.ScriptaMaterialia156(2018)47–50.[4] XiaohuaMin,XuejiaoChen,SatoshiEmuraandKoichiTsuchiya.Mechanismoftwinning-inducedplasticityinβ-typeTi–15Moalloy.ScriptaMaterialia69(2013)393–396.[5] M.Bönisch,Y.WuH.Sehitoglu.Twinning-inducedstrainhardeningindual-phaseFeCoCrNiAl0.5atroomandcryogenictemperature.SCIENTIFICREPORTS.8(2018)10663.本文由虚谷纳物供稿。字化指标知（b）fcc枝晶中的滑移-孪晶相互作用和(c)bcc/B2枝晶间的滑移相互作用。

水平文章最后总结了变形孪晶诱发强塑性同时提高放入的微观机理。可以看到变形量越大，评测孪晶越密集[4]。